適用于呼吸防護裝備用壓縮空氣，不適用于醫療用壓縮空氣、潛水呼吸裝備和航空呼吸裝備用的壓縮空氣。

壓縮空氣中氧氣(O2)含量應為19.5%~23.5%[體積分數,標準狀態(20℃,101.3kPa)下],調整壓縮氣體至測試儀器適用的壓力和流量范圍,最終測試結果應修正至標準狀態(20℃,101.3kPa)下

表1 壓縮空氣有害物質含量技術要求

表2 壓縮空氣含水量

,呼吸防護裝備用壓縮空氣應具有足夠低的露點,以防止冷凝和凍結。壓縮空氣的壓力露點應比呼吸防護裝備的使用和儲存的環境溫度至少低于5℃。在呼吸防護裝備使用和儲存條件不確知的情況下,壓縮空氣的露點不應高于-11℃。

壓縮空氣檢測應無明顯異味：

至少應有2名評價員對壓縮空氣進行嗅覺評價。評價員應為非吸煙者、無上呼吸道感染癥狀;評價前12h,評價員應無接觸含煙草煙霧的環境、應避免使用含香水的產品(如含香水的肥皂、除臭劑或剃須后用品)、應穿著沒有香水洗滌劑或織物柔劑等氣味和煙草煙霧的衣服。評價開始前,評價員應立即用無香水肥皂洗手,并在評價期間戴上護眼和護聽器。評價人員在評價不同批次樣品之間,應在遠離實驗室的新鮮空氣中休息不少于30min。

樣品采集和現場測試

氣態樣品應在現場采集后按照第5章的測試方法進行測試,或者直接進行現場測試:

a) 所采集的氣態樣品應能代表正常生產、供應給呼吸防護裝備佩戴人員呼吸的壓縮空氣,如果供給佩戴人員之前需要調控氣體溫濕度,則應在調控前進行采樣和測試;

b) 應確保樣品容器的潔凈,容器內和接口部件未受到污染;

c) 應在同一時間、在同一個充裝位置上、以同樣的方式充裝樣品容器;

d) 應通過適當的連接從同一個供氣設備內采集氣體到樣品容器內,供氣設備和樣品容器之間不宜連接調節器(允許使用一個控制閥),為安全起見,樣品容器和取樣系統的公稱工作壓力應至少等于供氣設備的壓力;

e) 應經過適當的壓力調整,將樣品容器直接連接到分析設備,同時應避免分析設備承壓過大。